Nous rapportons un cas de pygomélie, ou membre surnuméraire, chez une fillette de 3 mois et demi, originaire de la région de Zinder (Niger). Il s’agissait d’une enfant née à terme, dont la naissance faisait suite à une grossesse non suivie. Il n’y avait pas de notion de consanguinité, ni d’exposition à des médicaments durant la grossesse. Le membre surnuméraire était implanté dans la colonne lombosacrée, avec plusieurs articulations, sa taille correspondait à peu près aux dimensions des 2 membres inférieurs normaux en place. On notait également la présence d’une petite masse, au niveau de l’implantation du membre, ressemblant à l’ébauche d’un sexe masculin. L’intervention chirurgicale a consisté en la résection du membre surnuméraire. Elle s’est avérée efficace et a permis à l’enfant de se développer normalement.